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“ULTERIORI APPROFONDIMENTI”. Dal comitato per la sicurezza (Prac) arriva il via libera all’uso del preparato dell’azienda biofarmaceutica anglo-svedese che, con ogni probabilità, tornerà ad essere somministrato alla popolazione, provando magari a recuperare i giorni persi a causa di questo blocco. La direttrice Cooke ha aggiunto che l’Ema intende lanciare “ulteriori approfondimenti per capire di più”, facendo così riferimento diretto ai trenta casi di trombosi rare riscontrati in Europa in soggetti vaccinati. Già martedì scorso, l’Agenzia europea per i medicinali arrivano aveva affermato che non c’era alcuna prova della correlazione fra la somministrazione e il rischio di trombi ed embolie.
Vaccini, la decisione dell’Ema: “Astra Zeneca sicuro ed efficace”
“I benefici superano i rischi. Escludiamo relazioni con i casi di trombosi”. A dichiararlo è la direttrice di Ema, Emer Cooke, al termine del vertice decisionale in merito alla questione Astra Zeneca, la cui somministrazione è stata interrotta in molti paesi dell’UE, Italia compresa.
“ULTERIORI APPROFONDIMENTI”. Dal comitato per la sicurezza (Prac) arriva il via libera all’uso del preparato dell’azienda biofarmaceutica anglo-svedese che, con ogni probabilità, tornerà ad essere somministrato alla popolazione, provando magari a recuperare i giorni persi a causa di questo blocco. La direttrice Cooke ha aggiunto che l’Ema intende lanciare “ulteriori approfondimenti per capire di più”, facendo così riferimento diretto ai trenta casi di trombosi rare riscontrati in Europa in soggetti vaccinati. Già martedì scorso, l’Agenzia europea per i medicinali arrivano aveva affermato che non c’era alcuna prova della correlazione fra la somministrazione e il rischio di trombi ed embolie.
di Redazione
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